MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, sachets boîte de 10
Retiré du marché le : 11/02/2020
Dernière révision : 13/03/2018
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : JOHNSON ET JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE
Source :
· Hypersensibilité au macrogol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
· Iléus, suspicion d'obstruction intestinale, sténoses symptomatiques.
· Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.
· Perforation intestinale ou risque de perforation.
· Douleurs abdominales aigues de cause indéterminée, nausées ou vomissements, crampes intestinales, saignements rectaux de cause indéterminée, crise hémorroïdaire aigue, douleur et saignement, état sévère de déshydratation.
Le traitement médicamenteux ne doit être envisagé que si le traitement hygiéno-diététique seul s'est montré inefficace.
Les patients doivent arrêter le traitement et consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent ou en cas de transit douloureux, selles noires, sang dans les selles, incontinence rectale, perte de poids, nausées, vomissements ou fièvre.
En cas de diarrhée, il convient de surveiller les patients sujets à un déséquilibre hydro-électrolytique (par exemple sujet âgé, patient avec insuffisance hépatique ou insuffisance rénale ou sous traitement diurétique) et d'envisager un contrôle des électrolytes.
Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De rares manifestations de type allergique et des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés uniquement pour de fortes doses de polyéthylène glycol, utilisées dans des préparations d'exploration colique.
Ce médicament contient du sodium (274,4 mg/sachet). A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict (insuffisants cardiaques, hypertendus).
Ce médicament contient du potassium (39,1 mg/sachet). A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon la convention MedDRA par classes de systèmes d'organes et par fréquence. La fréquence des effets indésirables peut être classée comme suit :
Très fréquent (≥1/10); fréquent (≥1/100 à <1/10); peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100); rare (≥1/10 000 à <1/1 000); très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles), incluant les cas isolés.
| Système d'organe | Fréquence | Événement indésirable rapporté |
| Affections gastro-intestinales | Très fréquent | Diarrhées d'intensité légère |
| Selles liquides | ||
| Fréquent | Nausées | |
| Douleur abdominale | ||
| Distension abdominale | ||
| Peu fréquent | Vomissements | |
| Besoin impérieux d'aller à la selle | ||
| Incontinence fécale | ||
| Affections du système immunitaire | Très rare | Réactions anaphylactiques |
| Réactions allergiques comme urticaire, éruption, prurit ou oedème | ||
| Troubles du métabolisme et de la nutrition | Fréquence indéterminée | Troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) |
| Déshydratation |
L'apparition de diarrhées d'intensité légère est un effet indésirable très fréquent, en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec 5,9 g de macrogol 3350, jusqu'à 40 % des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selles liquides.
Des troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et/ou déshydratation peuvent aussi être rapportés, en particulier chez le sujet âgé (section 4.8).
Des douleurs abdominales et des distensions abdominales ont également été rapportés fréquemment (section 4.8), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
ARRETER le traitement et CONSULTER un médecin en cas de :
- Symptômes qui persistent ou s'aggravent, ou en cas de transit douloureux, selles noires ou sang dans les selles, incontinence fécale, perte de poids inexpliquée, nausées, vomissements ou fièvre.
- Réactions allergiques incluant des sifflements, des difficultés à respirer, des gonflements du visage ou de la gorge.
- Réactions allergiques incluant éruption cutanée, urticaire, prurit.
En clinique, il n'y a pas de données disponibles sur les grossesses exposées au macrogol 3350. Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En conséquence, et en prenant en compte la très faible absorption du macrogol 3350, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée si besoin.
Il n'y a pas de données sur l'excrétion du macrogol 3350 dans le lait. Le macrogol 3350 étant faiblement absorbé, l'utilisation de MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable peut être envisagée au cours de l'allaitement si besoin.
Comme tout autre laxatif, il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit réduite transitoirement pendant l'utilisation de ce médicament.
Il convient d'être vigilant lorsque MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est utilisé avec des médicaments à marge thérapeutique étroite (par exemple des antiépileptiques et des immunosuppresseurs).
Adulte de plus de 18 ans et sujet âgé : 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin.
Enfant et adolescent de moins de 18 ans : non recommandé.
Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique : Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire.
Mode d'administration
Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.
La solution est à boire immédiatement après sa reconstitution.
L'effet du macrogol se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.
Le traitement doit être pris sur une période la plus courte possible. Ne pas utiliser au-delà de 7 jours sans supervision médicale.
Durée de conservation :
2 ans
Précautions particulières de conservation :Un surdosage entraîne une diarrhée cédant à l'arrêt temporaire du traitement, ou à une réduction de la posologie. D'importantes pertes de liquide lors de diarrhées peuvent nécessiter une correction des troubles électrolytiques.
Des cas d'inhalation bronchique ont été rapportés lors de l'administration de quantités importantes de polyéthylène glycol et d'électrolytes par une sonde nasogastrique.
Classe pharmacothérapeutique : Laxatif osmotique, code ATC : A06AD15.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes.
Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d'eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, mélange de macrogol 3350 et d'électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus intestinal.
Le volume de liquide intestinal non absorbé est à l'origine des propriétés laxatives de la solution.
MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, n'est pas absorbé ou métabolisé. Une fois dissous dans l'eau, MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable est iso- osmotique au plasma. La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle que l'on peut considérer comme négligeables les échanges électrolytiques entre l'intestin et le plasma.
Les données de pharmacocinétique confirment l'absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.
Aucune des données des 2 études n'a mis en évidence d'effet maternotoxique ou tératogène jusqu'à 2000 mg/kg/j.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Poudre pour solution buvable en sachet.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.